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药物临床试验:CTR20200153 | 利伐沙班片
...后单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验
中国
健康受试者餐后单次口服利伐沙班20 mg的开放、随机、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 LFSB-BE-2002; V2.0; 2019年11月11日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201835 | 磷酸奥司他韦胶囊
...预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 一项在
中国
健康志愿者中评估磷酸奥司他韦胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-ASTW-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201743 | 盐酸氟西汀分散片
...泻行为。 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀分散片的人体生物等效性试验 盐酸氟西汀分散片人体生物等效性试验 2020-BE-YSFXTFSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在
中国
成年健康受试者中一项单中心、随机、开放、空 腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片
...拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE242
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素注射液
...长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在
中国
健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221700 | 雷诺嗪缓释片
...嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2022-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
...片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下
中国
健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231773 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...胶囊(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023013
CDE
发布于
1年前
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