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药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
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药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-101
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药物临床试验:CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

...伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287
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药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z
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药物临床试验:CTR20222833 | 格列吡嗪分散片

...片(5mg)人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-GLBQ-2208
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药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

... 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01
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药物临床试验:CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...氟桂利嗪胶囊生物等效性研究 评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 WATER-A20221101
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药物临床试验:CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...普利胶囊生物等效性临床试验 氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230107
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药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片

...随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I01
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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
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