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药物临床试验：CTR20191637 | 麦格司他

CTR20191637 | 麦格司他 已完成 C型尼曼-皮克病 评价麦格司他治疗C型尼曼-皮克病（NPC）的安全性和疗效性 在中国开展一项单组非对照12个月临床研究以评价麦格司他（泽维可）治疗C型尼曼-皮克病的安全性和疗效 AC-056C405 ；v 3.0

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药物临床试验：CTR20231141 | JAB-21822片

CTR20231141 | JAB-21822片 已完成 健康人食物影响 评价健康受试者中食物对于 JAB 21822 的药代动力学影响 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期研究，旨在评价健康受试者中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响 JAB-21822-100...

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药物临床试验：CTR20234249 | 迅可

...病毒暴露处置者的被动免 疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验 评价奥木替韦单抗联合狂犬病疫苗对比HRIG联合狂犬病疫苗的免疫持久性临床试验 XYC-Amtv-501

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药物临床试验：CTR20230189 | AP-306

CTR20230189 | AP-306 已完成 慢性肾病高磷血症 评价AP-306安全性和降血磷作用的研究 一项在接受维持性血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-...

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101

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药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20240890 | JMKX001899

CTR20240890 | JMKX001899 已完成 非小细胞肺癌 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身...

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药物临床试验：CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101

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药物临床试验：CTR20130596 | 优欣定胶囊

CTR20130596 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 Z-II -2012-010

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