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药物临床试验:CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片
...难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体
生物
利用度和
生物
等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照
生物
等效性研究 SN-YQ-2017004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体
生物
等效性研究 山东济坤
生物
制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片
生物
等效性试验 评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的相对
生物
利用度和
生物
等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213339 | 利奈唑胺片
...R20213339 | 利奈唑胺片 进行中-尚未招募 用于治疗由特定微
生物
敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎;社区获得性肺炎;复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体
生物
等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体
生物
等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内
生物
等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240932 | 奥利司他胶囊
...同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)的人体
生物
等效性研究 圣嘉(滨海)
生物
医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli)在中国健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220442 | 恩替卡韦片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 恩替卡韦片(1 mg)人体
生物
等效性研究 浙江金华康恩贝
生物
制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)生产的恩替卡韦片(BARACLUDE®;博路定)在中国健康受试者中进行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片
...关节炎成年患者。可用于单药治疗或与甲氨蝶呤或其他非
生物
制品类改善症状型抗风湿药物(DMARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体
生物
等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后
生物
等效性研究 JY-B...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片
... 盐酸沙丙蝶呤片 已完成 适用于对本品治疗有反应的四氢
生物
蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA),可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222861 | 盐酸缬更昔洛韦片
...病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片
生物
等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的
生物
等效性试验和在餐后状态下的单剂量、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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