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药物临床试验：CTR20212020 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），...

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药物临床试验：CTR20221692 | Y-6舌下片

CTR20221692 | Y-6舌下片 已完成 拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给...

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药物临床试验：CTR20180675 | 硫酸氢氯吡格雷片

...血栓形成事件。1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病患者。2、急性冠脉综合征的患者 –非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

...死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评估食物对 sbk002 片药...

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药物临床试验：CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液

CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 HRS-8829单、多次给药的安全性和药代动力学研究 HRS-8829在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS-8829-101

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药物临床试验：CTR20231748 | 硫酸氢氯吡格雷片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 。非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20213145 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20213145 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液健康受试者BE临床试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、自身交叉空腹生物等效性试验 JN-...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20200487 | 银杏内酯B注射液

CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中餐后、 单次...

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