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药物临床试验:CTR20192434 | 通用名称:雷米普利片;英文名称:Ramipril Tablets;商品名称:瑞素坦
...Tablets;商品名称:瑞素坦 已完成 原发性高血压;充血性
心力
衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度
心力
衰竭。 雷米普利片(5mg)空腹和餐后生物等效性试验 中国健康受试者单次口服雷米普利片随机、开放、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...致命性心血管事件(主要是中风和心肌梗塞)的风险。
心力
衰竭 缬沙坦有降低患者因
心力
衰竭住院的风险(NYHA分级II-IV级)。 心肌梗塞后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片
...分数降低的成人心衰(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)患者心血管死亡和
心力
衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡和
心力
衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片
...分数降低的成人心衰(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)患者心血管死亡和
心力
衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡和
心力
衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170730 | 加参片
CTR20170730 | 加参片 主动暂停 冠心病所致慢性
心力
衰竭 加参片I期健康人体耐受性试验 加参片I期健康人体耐受性试验 天津中医药大学附属第二医院0311 版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160494 | 加参片
CTR20160494 | 加参片 主动暂停 冠心病所致慢性
心力
衰竭 加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验 加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0312 版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222260 | 托拉塞米片
CTR20222260 | 托拉塞米片 主动终止 因充血性
心力
衰竭引起的水肿 托拉塞米片人体生物等效性研究 托拉塞米片人体生物等效性研究 JY-BE-TLSM-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244288 | 托拉塞米片
CTR20244288 | 托拉塞米片 进行中-尚未招募 因充血性
心力
衰竭引起的水肿。 托拉塞米片人体生物等效性研究 托拉塞米片人体生物等效性研究 JY-BE-TLSM-2024-104
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20170201 | 卡托普利片
CTR20170201 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.
心力
衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 SYJT-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170551 | 卡托普利片
CTR20170551 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.
心力
衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中的单次剂量、随机生物等效性研究 17FWX-CZKT-014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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