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药物临床试验：CTR20202182 | 盐酸贝那普利片

...0202182 | 盐酸贝那普利片 已完成 用于治疗高血压，充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201629 | 盐酸贝那普利片

...0201629 | 盐酸贝那普利片 已完成 用于治疗高血压，充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)...

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药物临床试验：CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...曲缬沙坦计50 mg、100 mg、200 mg ：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动终止 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20130103 | 盐酸贝那普利片

...103 | 盐酸贝那普利片 已完成 (1)各期高血压；（2）充血性心力衰竭；（3）作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE...

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药物临床试验：CTR20170434 | 注射用盐酸椒苯酮胺

CTR20170434 | 注射用盐酸椒苯酮胺 进行中-招募中 心力衰竭及心肌保护 注射用盐酸椒苯酮胺的安全性与有效性研究 注射用盐酸椒苯酮胺用于治疗心力衰竭的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验 BOJI-1619-B－2.2

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

CTR20230182 | 维立西呱片 进行中-招募中 射血分数降低的心力衰竭（HFrEF） 一项观察性研究，简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西...

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