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药物临床试验：CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...1887 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20241093 | QL2109注射液

CTR20241093 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性...

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药物临床试验：CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01

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