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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊...

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药物临床试验：CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

...白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病（AML） 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊...

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药物临床试验：CTR20221453 | ATG-016片

CTR20221453 | ATG-016片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（...

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20191196 | 泊马度胺胶囊

CTR20191196 | 泊马度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验 QL-YK4-056-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊（30mg）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...

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