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药物临床试验:CTR20244741 | Hemay005片
...未招募 慢性阻塞性肺疾病 评价Hemay005片在中国成人健康
受
试者
中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 评价Hemay005片在中国成人健康
受
试者
中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...34注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康
受
试者
中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244265 | HS-20094注射液
CTR20244265 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094注射液在肾功能不全及肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 HS-20094注射液在肾功能不全及肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 HS-20094-108
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171560 | Enzastaurin片
...淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL
受
试者
中的有效性和安全性 随机、III期临床研究,评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤
受
试者
中的有效性和安全性 DB102-02;5.0版
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
...红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康
受
试者
中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康
受
试者
中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
CTR20221609 | LW231片 主动终止 慢性乙型肝炎 LW231片在健康
受
试者
、 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康
受
试者
、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤
受
试者
的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL
受
试者
中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211364 | 奥氮平口崩片
...平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片的健康
受
试者
人体生物等效性研究 评估
受试
制剂奥氮平口崩片(规格:5 mg)与参比制剂Zyprexa®(规格:5 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...达特罗吸入喷雾剂(思合华®能倍乐®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(思合华®能倍乐®)作...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠
CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂过量使用时减轻毒性;2、化疗中,和氟尿嘧啶类药物联用。 注射用左亚叶酸钠健康
受
试者
生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠健康
受
试者
生物等效性试验 H3-ZYSN-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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