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药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
...行中-尚未招募 经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251703 | 注射用BL-B01D1
CTR20251703 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性肾癌 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部
晚期
或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗(BL-B01D1+...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...R20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部
晚期
/转移性实体瘤 609A在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
...应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性
晚期
乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性
晚期
乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232346 | 注射用BL-B01D1
CTR20232346 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性尿路上皮癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部
晚期
或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部
晚期
或转移性尿路上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...80494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中
晚期
实体瘤
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国
晚期
恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
...应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性
晚期
乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性
晚期
乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中
晚期
实体肿瘤 CTB006单药治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗
晚期
实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的
晚期
恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗
晚期
实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗
晚期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗
晚期
实体瘤 GLS-010注射液治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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