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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部
晚期
或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部
晚期
或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242543 | 注射用BL-M14D1
CTR20242543 | 注射用BL-M14D1 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤 BL-M14D1 在局部
晚期
或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部
晚期
或转移性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部
晚期
或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部
晚期
或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1
CTR20242193 | 注射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部
晚期
或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 联合治疗不可切除的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...00 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 KM602治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211476 | BGB-A1217注射液
CTR20211476 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 局部
晚期
、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成
晚期
肿瘤 PD-1抗体F520对
晚期
肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对
晚期
肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211476 | BGB-A1217注射液
CTR20211476 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 局部
晚期
、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...囊 已完成 用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的
晚期
或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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