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药物临床试验:CTR20244639 | 双羊喉痹通颗粒
...不公示 双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎II期
临床
试验
双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
SYHBT-2024001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期
临床
试验
Y-4-LC-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242147 | 布立西坦片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验
布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验
YCRF-BLXT-III-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
TQB2101-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验
LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252639 | BYS30颗粒
...效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的Ⅱ期
临床
试验
评价BYS30颗粒治疗膝骨关节炎(肝肾亏虚、风寒湿痹证)的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的Ⅱ期
临床
试验
BYS30-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...450注射液 已完成 急性缺血性卒中 HRS-7450注射液治疗卒中
临床
试验
HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期
临床
试验
HRS-7450-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...成 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期
临床
试验
评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期
临床
试验
AC-201-CN-PhII
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
...期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期
临床
试验
。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期
临床
试验
。 TQB3728-Ib/II-01
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
CTR20220652 | 注射用ATG-101 主动终止 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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