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药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期
临床
试验
雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性
临床
试验
T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
...疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期
临床
试验
一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期
临床
试验
QR052107B-YJXKS-2-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期
临床
试验
九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期
临床
试验
KYCT001-2022-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220758 | SAL0114片
...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
SAL0114A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期
临床
试验
优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期
临床
试验
BG01-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂
...中 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期
临床
试验
西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
WSZY-XYSHYPWJ-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期
临床
试验
方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验
BOJI2023014QJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期
临床
试验
。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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