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药物临床试验：CTR20181921 | 阿齐沙坦片

CTR20181921 | 阿齐沙坦片 已完成 本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-BE-1827；V1.0

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药物临床试验：CTR20191690 | 971胶囊

CTR20191690 | 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊150mg和450mg规格的生物等效性桥接试验 开放、随机、四周期重复性交叉设计，评价971胶囊150mg和450mg规格的生物等效性桥接试验 CRC-C1922；V1.0

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药物临床试验：CTR20223228 | 西尼地平片

CTR20223228 | 西尼地平片 进行中-尚未招募 用于高血压患者的治疗 西尼地平片人体生物等效性试验 西尼地平片人体生物等效性试验 CZSY-BE-XNDP-2220

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药物临床试验：CTR20231021 | 利格列汀片

CTR20231021 | 利格列汀片 已完成 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性研究 DY-LGLT-BE.CSP

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药物临床试验：CTR20231582 | 利格列汀片

CTR20231582 | 利格列汀片 已完成 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性研究 DY-LGLT-BE.CSP

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药物临床试验：CTR20251380 | 地屈孕酮片

CTR20251380 | 地屈孕酮片 进行中-尚未招募 治疗内源性孕酮不足引起的疾病 地屈孕酮片人体生物等效性研究 地屈孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502019

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; 对于为本市生物医药企业提供服务的CRO、CDMO企业,按照其上年度为本市企业（与本机构无投...

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药物临床试验：CTR20244860 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...疗的患者。 盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌患者中生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 WBYY24091

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232294 | 别嘌醇片

...性混合型草酸钙肾结石的治疗。 别嘌醇片（100mg）人体生物等效性试验 别嘌醇片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BPCP-2326

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