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药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注射液
CTR20211452 | QP
001
注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP
001
注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234156 | 喷雾用YJ
001
CTR20234156 | 喷雾用YJ
001
进行中-尚未招募 糖尿病性周围神经病理性疼痛 喷雾用YJ
001
治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究 喷雾用YJ
001
治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-
001
注射液
CTR20212971 | BDB-
001
注射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎 评估BDB-
001
注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂 进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD) REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH
001
注射液
CTR20233355 | XKH
001
注射液 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH
001
注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH
001
注射液在过敏性哮喘患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210079 | 喷雾用YJ
001
CTR20210079 | 喷雾用YJ
001
进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ
001
治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性 评价喷雾用YJ
001
治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202555 | XW
001
吸入溶液
CTR20202555 | XW
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吸入溶液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW
001
吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW
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吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251627 | ADI-
001
CTR20251627 | ADI-
001
进行中-尚未招募 狼疮肾炎、系统性红斑狼疮伴肾外受累、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎 一项在自身免疫性疾病患者中评价ADI-
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的I期研究 一项在自身免疫性疾病成人中评价ADI-
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工程...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232736 | TST
001
注射液
CTR20232736 | TST
001
注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST
001
联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST
001
联合纳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181999 | DM
001
CTR20181999 | DM
001
已完成 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等 DM
001
药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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