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药物临床试验:CTR20192563 | IA
001
注射液
CTR20192563 | IA
001
注射液 已完成 类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA
001
注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA
001
注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
CTR20241699 | HGI-
001
注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
CTR20243089 | ART
001
注射液 进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM
001
片
CTR20160744 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM
001
-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
CTR20211267 | VVN
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滴眼液 已完成 干眼 VVN
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滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN
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滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB
001
注射液
CTR20222771 | RAB
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注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB
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注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB
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的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-
001
注射液
CTR20252718 | MDN-
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注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-
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注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-
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注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
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注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
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注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY
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在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
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在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-
001
注射液
CTR20242863 | EI-
001
注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-
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在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-
001
在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...
CDE
发布于
11月前
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