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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20243679 | 塞来昔布片

...围炎、颈肩臂病候群、肌腱、腱鞘炎 ；手术后、外伤后以及拔牙后的消炎、镇痛。 塞来昔布片人体生物等效性研究 塞来昔布片人体生物等效性研究 DUXACT-2408031

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药物临床试验：CTR20232925 | 氯雷他定片

...缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。 氯雷他定片人体生物等效性研究 氯雷他定片人体生物等效性研究 JN-0015-BE01

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药物临床试验：CTR20202501 | 缬沙坦片

...随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP033-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20212393 | 硫酸羟氯喹片

CTR20212393 | 硫酸羟氯喹片 已完成 适用于类风湿性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 JY-BE-QLK-2021-01

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药物临床试验：CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO；v 2.0

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20240574 | JKN23061

CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I期临床试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 JKN23061-I-P

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药物临床试验：CTR20242109 | 硫酸羟氯喹片

CTR20242109 | 硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片的人体生物等效性 硫酸羟氯喹片在空腹条件下的人体生物等效性 150-23

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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