为您找到约 1,607 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210020 | 达比加群酯胶囊

...（2）治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡；（3）预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验（餐后） 达比加群酯胶囊随机、开放、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...2+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243694 | 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（Ⅱ）

...国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（II）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-ASAMTS（II）

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...。 (2)治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 (3)预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相关死亡。 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊在...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-202...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...性 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂量递增以及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂量递增以及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览