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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

CTR20210897 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤 评估 HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003...

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20231645 | TQB3823片

...-尚未招募 对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌成人患者 TQB3823片联合贝伐珠单抗一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的Ib/III临床试验 评价TQB3823片联合贝伐...

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮...

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药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

CTR20210547 | 度伐利尤单抗 进行中-招募中 晚期或复发性子宫内膜癌 评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联...

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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

...中-招募中 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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