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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

CTR20233972 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的...

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药物临床试验：CTR20222664 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...vantamab注射液（皮下注射） 进行中-招募完成 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

... 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

CTR20250213 | GH56胶囊 进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

CTR20250213 | GH56胶囊 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口...

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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

CTR20233972 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的...

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

...明注射液 进行中-招募中 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的...

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