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药物临床试验:CTR20251116 | DA-302168S片
CTR20251116 | DA-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 DA-302168S片在超重/肥胖受试者中的Ⅱ期
临床
研究
评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
2024-CP-DA168-06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250570 | QL1706注射液
...术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的
临床
研究
评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
QL1706-305
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243847 | YMP透皮贴剂
CTR20243847 | YMP透皮贴剂 已完成 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期
临床
研究
评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期
临床
研究
YMP-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期
临床
研究
HC010-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
SKB410-Ⅰ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究
一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
...氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究
评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
HJG-LKNJ-GZKP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140141 | 六味地黄苷糖片
...征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗更年期综合征Ⅱa期
临床
研究
六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征(肾阴虚证)的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa期
临床
研究
20131022-F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ
...人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期
临床
研究
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性
临床
研究
TG1508CF8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160135 | 益肝清毒颗粒
...胀痛、腹胀纳差、口干苦不欲饮等。 益肝清毒颗粒II期
临床
研究
益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期
临床
研究
YWPro111.02-2014GDZY 20140820
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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