Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0190秒
西峡县人民医院
...院2021年12月评为国家三级综合医院,开放床位1200张,38个
临床
科室,18个医技科室,病源辐射西峡、淅川、陕西商洛等地区;2022年国家公立医院绩效考核排名南阳市县级医院第一名。 肿瘤科:河南省县级
临床
重点专科, 肿 瘤...
机构
发布于
1年前
134 次浏览
药物临床试验:CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液
CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II
临床
试验
研究
对甲苯磺酰胺注射液(PTS)肿瘤内和局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期
临床
试验
研究
PTS30301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽
CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期多中心扩大
临床
研究
TYS-CN-1.1PUMPIII(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171073 | 人凝血因子IX
CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴
临床
出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
LXC1708SYCFN(第1.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181256 | 人纤维蛋白原
...原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的
临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心
临床
研究
FIB-RCT-CTP( 版本号:Ver1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181703 | 参蒲盆炎颗粒
...病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证) 参蒲盆炎颗粒Ⅱ期
临床
研究
参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证)安全性和有效性的多中心Ⅱ期
临床
研究
天津中医药大学第二附属医院 0327;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211516 | MRX2843片
...病 MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I/II期
临床
研究
评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期
临床
研究
BTP-66M12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221586 | 注射用Cefiderocol
...兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期
临床
研究
一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期
临床
研究
2021P0003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221552 | SH006注射液
CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期
临床
研究
SHS006-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220641 | FCN-338片
...巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期
临床
研究
一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期
临床
研究
FCN-338-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
ii iii期临床研究
期临床试验研究室
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部