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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

...完成 主要治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg...

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药物临床试验：CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg

CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg 已完成 适用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖性（2型）糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片...

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药物临床试验：CTR20131867 | 环丝氨酸胶囊（250 mg/粒）

CTR20131867 | 环丝氨酸胶囊（250 mg/粒） 已完成 用于治疗对本品敏感的肺部和肺外结核病及使用其他一线药物（链霉素，异烟肼，利福平和乙胺丁醇）治疗无效时。也可用于治疗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是肠杆菌属和...

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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊 已完成 肾切除术后需接受辅助治疗的高复发风险肾细胞癌患者（RCC） 比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究 一项比较苹果酸舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗高复发风险RCC患...

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药物临床试验：CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg

CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg 已完成 适用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖性（2型）糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg 进行中-招募完成 中重度活动性银屑病关节炎 在非生物DMARD失效的中重度PsA患者中对比ABT-494、安慰剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰...

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药物临床试验：CTR20200880 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg

CTR20200880 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病，包括辅助用于根除幽门螺旋杆菌 安纳拉唑钠肠溶片药代动力学相互作用临床研究 安纳拉唑钠肠溶片、阿莫西林、克拉霉素、枸...

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg 已完成 中枢性性早熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研...

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