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药物临床试验：CTR20201016 | 科伦A120（300 mg/瓶）

CTR20201016 | 科伦A120（300 mg/瓶） 已完成 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射剂单次给药的临床研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂（科伦A120或ABILIFY MAINTENA（商品名））单次给药的药代动力学比对及安全性临床研究...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...

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药物临床试验：CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片（5mg）

CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片（5mg） 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片临床试验 盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 YF20110505

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

CTR20192716 | LOXO-292 40mg 进行中-招募完成 RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突...

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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠

CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病，包括辅助用于根除幽门螺旋杆菌 [14C]-安纳拉唑钠物质平衡临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡试验，研究口服20 ...

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订...

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药物临床试验：CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂

CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂 已完成 自身免疫性疾病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053；方案版本1.0...

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