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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液
CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤
Ib
/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、
Ib
/II 期研究 HB2530-02-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243030 | AK112注射液
CTR20243030 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的
Ib
/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的
Ib
/Ⅱ期临床研究 AK112-209
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221157 | AL8326片
...带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的
Ib
期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的
Ib
期临床研究 AL8326-CN-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤
Ib
/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心
Ib
/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片
...者控制血糖 中国 2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的
Ib
期研究 在中国成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 4 周的随机、双盲、 安慰剂对照
Ib
期研究 VCT220-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的
Ib
期临床试验 TQB2928-AK105-
Ib
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤
Ib
/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心
Ib
/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191087 | TQB2450注射液
CTR20191087 | TQB2450注射液 进行中-招募中 胆管癌 TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效 TQB2450联合安罗替尼胶囊在晚期胆管癌患者中药代动力学、安全性及有效性的
Ib
期临床研究 TQB2450-
Ib
-08;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701注射液
CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心
Ib
/II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心
Ib
/II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的
Ib
/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的
Ib
/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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