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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20242298 | 待定

...后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究（DeLLphi-307） 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的药代动力学、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的Ib期研究（DeL...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊

...完成 晚期胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的Ib/II期研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

... HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD18...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20230966 | SC0191片

...期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191-102

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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