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药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-01

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-8622510...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

CTR20244544 | CTS3497胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

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药物临床试验：CTR20244740 | LAT010注射液

CTR20244740 | LAT010注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和...

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

CTR20223024 | Relatlimab 注射液 进行中-尚未招募 初治的晚期/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性...

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

CTR20242426 | WGI-0301 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝...

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药物临床试验：CTR20242687 | AMG 193

CTR20242687 | AMG 193 进行中-尚未招募 成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失实体瘤 一项在晚期MTAP 缺失实体瘤受试者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 201...

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