表皮生长因子 - 第21页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片: CTR20170457 | 吉非替尼片已完成本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR ）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

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药物临床试验：CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊: CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊进行中-招募完成表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验马来酸艾维替尼胶囊治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201401AVTN01

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片: ...毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究 EFC16133

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药物临床试验：CTR20252651 | WSD0922-FU片: ...SD0922-FU用于治疗一线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II 期临床研究 WS2202

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a: CTR20191730 | DS-8201a 进行中-招募完成人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和医生所选治疗的试验一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a ...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片: ...的安全性和耐受性评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片: ...的安全性和耐受性评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片: ...的安全性和耐受性评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）: ...肺癌、腺癌一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）: ...肺癌、腺癌一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性...

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