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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...-招募中 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib 已完成 有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-0...

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药物临床试验：CTR20210188 | 哌柏西利胶囊

...柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生...

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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

...柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

CTR20244048 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20210210 | 哌柏西利胶囊

...柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生...

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药物临床试验：CTR20212591 | 哌柏西利胶囊

...柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试...

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101C...

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...

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药物临床试验：CTR20232408 | FCN-437c胶囊

... FCN-437c胶囊 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌 FCN-437c肝功能损害试验 FCN-437c 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 FCN-437c-CP-005

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