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药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液
...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液
...; (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、
耐受
性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212710 | IBI302
...病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和
耐受
性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和
耐受
性的剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不
耐受
或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液
...034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、
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性、药代动力学和有效性...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片
...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170512 | 卡巴他赛注射液,英文名:cabazitaxel
CTR20170512 | 卡巴他赛注射液,英文名:cabazitaxel 已完成 晚期实体瘤 卡巴他赛注射液
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床试验 卡巴他赛注射液在晚期实体瘤患者中的
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床试验 KL024-Ⅰ-01-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191144 | 强心复脉颗粒
...律失常见上述症候者。 评价强心复脉颗粒在健康人中的
耐受
、安全性及药代试验 强心复脉颗粒在中国健康成年受试者中的Ⅰ期
耐受
性及药代动力学临床试验 SINO-PRO-KNER-Q-Z-61;V1.1/2019.05.16
CDE
发布于
5年前
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