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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中...

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药物临床试验：CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液

...用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...

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药物临床试验：CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液

...用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...

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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...CT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-C301

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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...双相情感障碍的抑郁发作 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’) 2）

...免疫的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试验 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’)2）预防破伤风的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试验 YXJZ-2018-001；1.2版

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和...

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心...

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