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药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
...中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
...,山西省重点学科12个、临床重点专科6个,临床医学研究
中心
筹备3个,拥有国务院特贴专家15人,博士生导师27人,硕士生导师144人,山西名医13人,省学术技术带头人33人,“三晋英才”支持计划人选高端领军人才6人,“三晋...
机构
发布于
6年前
7559 次浏览
无锡市人民医院
...学试验)医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP
中心
概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构资格(证书编号0170),认定心血管、血液、内分泌、消化、呼吸、肾病、泌尿、普通外科、骨科、...
机构
发布于
10年前
5435 次浏览
药物临床试验:CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF003注射液
...的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多
中心
Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多
中心
Ia期临床研究 DF003...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液
...价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多
中心
、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多
中心
、随机、开放性研究 WA43380
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液
...价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多
中心
、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多
中心
、随机、开放性研究 WA43380
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液
...®)(规格:60 g: 4 g)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液(规格:60 g: 4 g)与参比制剂(莎尔福®)(规格:60 g: 4 g)...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252104 | 人脐带间充质干细胞注射液
...关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 SLL-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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