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药物临床试验：CTR20251481 | F230片

CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F230-202401

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邢台市人民医院 邢台市急救中心

...临床试验机构资格认定办法》等法律法规全员培训，派出研究者参加国家药物临床试验质量管理规范培训，派出机构管理人员到国家级医院的试验机构进修学习，配置了符合GCP要求的办公用地、办公设施和仪器设备，为顺利通过...

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌（ccRCC）的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单...

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20132351 | 非布司他片

CTR20132351 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风高尿酸血症患者。本品不适用于无症状的高尿酸血症患者。 非布司他片人体药代动力学研究 非布司他片人体药代动力学研究 YD-10-02-P-02/DMPK-100629

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药物临床试验：CTR20150273 | 舒肝颗粒

...病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 天津中医药大学第一附属医院YWPro250.03-2014WKZY

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药物临床试验：CTR20160266 | 优格列汀片

CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a；Yog-1.0

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20160704 | BPI-15086片

CTR20160704 | BPI-15086片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 BPI-15086 I期临床研究 BPI-15086在既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的I期临床研究 BTP-26511

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药物临床试验：CTR20170052 | 拉米夫定片

CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01

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