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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

CTR20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20251061 | 注射用ZG005

CTR20251061 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

CTR20253063 | 注射用GB268 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究...

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药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

CTR20252686 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-J...

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药物临床试验：CTR20251945 | 注射用DR30206

CTR20251945 | 注射用DR30206 进行中-招募中 本品联合标准化疗，拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者 评价DR30206联合标准治疗在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性试验 评价DR30206联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效...

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药物临床试验：CTR20150617 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)

CTR20150617 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1) 进行中-尚未招募 本品用于产β-内酰胺酶敏感菌所致的感染：上呼吸道感染；下呼吸道感染；胃肠道感染；尿路感染；内部和外部生殖系统感染；皮肤及软组织感染(包括术后感染和创...

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药物临床试验：CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）

CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1） 已完成 治疗呼吸系统引起的感染，包括肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、COPD合并感染。 泌尿系统引起的感染，包括急性肾盂肾炎、慢性...

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药物临床试验：CTR20230755 | 注射用伏立康唑

CTR20230755 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1） 侵袭性曲霉病。 （2） 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3） 对氟康唑耐药的念珠菌...

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

CTR20221159 | 注射用HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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