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药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I
期
临床
试验
研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE
试验
、I-IV
期
药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
7年前
2120 次浏览
药物临床试验:CTR20131216 | 注射液头孢替坦二钠
...染性疾病 评价注射用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ
期
临床
试验
评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
YZJHS-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201830 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗
...菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ
期
临床
试验
A群脑膜炎球菌多糖疫苗在6~15月龄健康婴幼儿随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
20190701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III
期
临床
试验
重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III
期
临床
试验
RFPU 20171227;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液
...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I
期
临床
试验
TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I
期
临床
试验
TQB2618-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170285 | 冻干水痘减毒活疫苗
...神经中潜伏。用于预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ
期
临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
VZV-20171001;6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合注射液
...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I
期
临床
试验
重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学I
期
临床
试验
MIL77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶
...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ
期
临床
试验
评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验
MDI-1228-Ⅱ-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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