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药物临床试验：CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb 期临床试验 JX202308-KFX-IIb

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

...047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 RNK05047-01

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药物临床试验：CTR20250601 | AHB-137注射液

...在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及免疫反应的II期临床试验 单中心、开放标签II期临床试验评价AHB-137注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者的抗病毒活性及免疫反应 AB-10-8005

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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药物临床试验：CTR20252330 | NTB003注射液

...愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 NTB003-101

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药物临床试验：CTR20213169 | GR1603注射液

...斑狼疮 GR1603注射液在系统性红斑狼疮患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603注射液在中、重度系统性红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603-002

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大连大学附属中山医院

...医院于2017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书。截至目前，已有14个药物临床试验专业完成国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台网上备案（备案号：药临床机构备字202000026...

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药物临床试验：CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 马来酸艾维替尼胶囊Ⅲ期临床试验 比较马来酸艾维替尼与一线标准治疗EGFR-TKI在治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 AC201812AVTN04；v1.4

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

...联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验。 TQB3616-III-0...

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ05105-I-03

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