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药物临床试验:CTR20243319 | QR059349片
...患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb
期
临床
试验
一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb
期
临床
试验
QR059349-PNH-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202
...特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验
一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb
期
临床
试验
IST-002-202412
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验
IST-001-202311
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
(1b
期
) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚
期
非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验
6MW3211注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II
期
临床
试验
6MW3211-2021-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I
期
临床
试验
方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
TH-SC01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I
期
临床
试验
一项评估LTC004在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I
期
临床
试验
LTC004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II
期
临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...择化疗治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的III
期
临床
试验
MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III
期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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