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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/...

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药物临床试验：CTR20252633 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）空腹人体生物等效性研究 杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

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药物临床试验：CTR20212974 | U3-1402

...小细胞肺癌 Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者 一项Patritumab Deruxtecan（U3-1402）用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机开放性2期研究 U31402-A-U201

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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...1100 | 马来酸阿法替尼片 已完成 1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织...

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...中-招募中 表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）突变（如EGFR 20号外显子插入突变）和/或人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小...

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体（EGFR）和/或人表皮生长因子受体2（HER2）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受...

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