为您找到约 80 条结果，搜索耗时：0.0049秒

药物临床试验：CTR20251067 | QH-863-3

...中-招募中 慢加急性肝衰竭 组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

...治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期研究 BG-C9074-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

...治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期研究 BG-C9074-101

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研究 BG-60366-101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研究 BG-60366-101

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BGB-R046-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

... 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

... 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步...

CDE 发布于1年前 0 次浏览