为您找到约 66 条结果，搜索耗时：0.0046秒

药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244369 | BC008-1A 注射液

CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

CTR20232077 | 1A46注射液 主动终止 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

CTR20232077 | 1A46注射液 进行中-尚未招募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 已完成 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 进行中-招募中 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251067 | QH-863-3

...中-招募中 慢加急性肝衰竭 组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时...

CDE 发布于1月前 0 次浏览