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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20244367 | YH001胶囊

CTR20244367 | YH001胶囊 进行中-尚未招募 斑秃 评估YH001胶囊在重度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学（PK）特征 评价YH001胶囊在重度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、...

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

CTR20211530 | VVN001滴眼液 已完成 干眼症 VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20213285 | ZKY001滴眼液

CTR20213285 | ZKY001滴眼液 已完成 角膜上皮缺损的修复 ZKY001滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-20210...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20220901 | ZKY001滴眼液

CTR20220901 | ZKY001滴眼液 已完成 治疗TPRK术后角膜上皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...

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