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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

CTR20250124 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的抑郁症 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

CTR20250124 | ZG-001胶囊 进行中-招募中 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的抑郁症 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

CTR20230275 | XW001吸入溶液 已完成 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

CTR20230275 | XW001吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

CTR20250571 | AA001 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

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药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

...和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 SZPH-2023-001

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

...单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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