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药物临床试验:CTR20230641 | IDRX-42
.../或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42
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人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42
首次
人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20251963 | 注射用FP008
CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的
首次
人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的
首次
人体1期研究 FP008-CT1001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的
首次
人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的
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人体、开放性、I期研究 217228
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的
首次
人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的
首次
人体、开放性、I期研究 217228
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
...182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344
首次
人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20251946 | 注射用YL217
CTR20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤患者中的I期
首次
人体研究 一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、
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人体研究 YL217-INT-101-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
...因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的
首次
人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估BAY 2927088的开放、
首次
人体研究 21607
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的
首次
人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的
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人体、开放性、I期临床试验 ADG116-1002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199
CTR20200158 | ABT-199 进行中-招募完成 接受常规化疗达到
首次
缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后
首次
缓解的急性髓系白血病患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
...因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的
首次
人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估BAY 2927088的开放、
首次
人体研究 21607
CDE
发布于
1年前
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