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深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)

...心、随机、开放性、阳性对照的Ⅲ期临床试验(本院作为组长单位) 2. 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究(本院作为组长单位) 3. 随机、开放、关键性2期研究评价HQP...
机构 发布于10年前 4625 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...7其他提供给受试者的任何书面资料(如有)18其他(如:组长单位伦理审查批件、“药物临床试验登记与信息公示平台”登记证明或描述文件、“人类遗传资源相关情况的声明”等)医疗器械临床试验初始审查申请文件清单:1...
机构 发布于10年前 2774 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...品注册批件□□□非注册药物临床试验或临床研究提供5组长单位伦理批件和伦理委员会成员表□□□如组长单位伦理为修改后同意,需同时提供审查意见函6人类遗传资源采集、保藏、利用、对外提供的寄往审批/备案材料□□□...
机构 发布于2年前 396 次浏览

新疆佳音医院

...办方委托CRO  2)CRO委托研究机构1份11参加本项目研究的组长单位和参加单位名称1份12组长单位伦理委员会批件及成员表1份13试验药、对照药的药检报告、产品说明书1份14本中心主要研究者简历1份15监查员的身份证复印件,GCP培...
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南阳南石医院

...将在伦理审查会后1周内完成。注意:如果项目已经通过组长单位伦理审查,但暂时未拿到伦理批件的,递交资料进行立项及伦理形式审查时,允许没有组长单位伦理批件,但在伦理会召开前,必须提供组长单位的伦理批件。3.合...
机构 发布于6年前 1623 次浏览

襄阳市中心医院

...构备案,原件电子版发至机构邮箱xyszxyygcp@163.com):1)组长单位人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请书;2)组长单位科学技术部行政审批事项受理单;3)组长单位人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境...
机构 发布于10年前 3632 次浏览

南方医科大学珠江医院

...广东省前列,其中I类创新及国际多中心项目141项,作为组长单位牵头54项 (含器械)。 机构优势:(1)高效。立项、伦理到启动会28-45天完成。(2)高标。全流程标准化、同质化、信息化管理体系。(3)创新监管举措,有效保证...
机构 发布于10年前 9260 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...床试验立项申请表4CFDA批件/临床试验通知书(如适用)5组长单位伦理委员会批件6申办方资质证明:营业执照、生产许可证、GMP证书或说明7试验用药品生产合规声明(如适用)8保险凭证(如适用)9试验用药品药检报告和/或药品...
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南华大学附属第一医院

...QQ群777461354里面的接收、立项流程)10.立项资料是否需要组长单位EC批件 是/如项目未设组长单位可出示无组长单位声明11.立项资料需要准备几份?盖章是否有要求?1份,备案资料每一项均要盖封面章,侧面盖骑缝章。研究者文...
机构 发布于10年前 3890 次浏览

九江市中医医院

...璐 李晓蓓 李亚男 张玲2.学术委员会组  长:毛亚南副组长:陈帮明、吴兆东成  员:黄红恩、朱海龙、刘干炎、刘新华、宗志涛、任镇民、周重刚、蒋理云、欧阳昊、邹必英、汪    波、徐进堂、周建燮、王    凯、陈    ...
机构 发布于5年前 1243 次浏览

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