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为您找到约 16 条结果,搜索耗时:0.0063秒
柳州市妇幼保健院
...构和专业质控的二级质量控制,积极配合申办者的监查或
第
三方
稽查
,确保临床试验的安全性、可靠性、科学性。我院已上线临床试验管理系统(网址:https://lzsfygcp.wetrial.com/),所有临床试验项目的咨询、申请、递交材料、审...
机构
发布于
6年前
1560 次浏览
上海市浦东新区公利医院
...作(采集)申请》;②附件2:申办方承诺书;③附件3:
第
三方
实验室承诺书;④附件4:《上海市浦东新区公利医院药物/医疗器械临床试验人类遗传资源国际合作(采集)申请-机构审核表》。以下提供的材料盖封面、骑缝章,...
机构
发布于
7年前
1180 次浏览
郴州市第一人民医院
...例数完成,申办方/CRO计划增补病例数,先进行
稽查
或和
第
三方
稽查
,并根据
稽查
报告完成整改。申办方/CRO联系机构办秘书获取医院临床试验补充协议模版,后续参照医院临床试验合同/协议流程进行。四. 人类遗传资源申报流程1...
机构
发布于
10年前
3642 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...7. 申办者/CRO可自行选择SMO8. 申办者/CRO可自行选择
第
三方
稽查
9. 其他事项可双方沟通四、项目接洽联系方式联系人:唐老师、赖老师联系电话:(020)61650039Email:nfzxygcp@126.comCTMS网址:http://218.107.37.134:8989/sis/地址:广...
机构
发布于
5年前
2391 次浏览
广东医疗器械临床试验蓬勃发展
...医疗器械临床试验发展的工作及服务作了人才储备;开展
第
三方
核(稽)查工作,助力提高业界临床试验质量管理水平;协助企业开展临床试验方案设计工作,让临床试验工作开展少走弯路,促进安全有效的创新器械尽早上市;...
文章
发布于
4年前
6025 次浏览
0 次评论
香港大学深圳医院
...明(如室间质评证书及正常值范围)*需证明在有效期内22
第
三方
实验室营业执照、对应检测项目的检测资质(如有*)23其他需提供给受试者的材料(如受试者招募广告样稿,受试者日记卡,受试者问卷表等)24有效期内中文“临...
机构
发布于
7年前
4527 次浏览
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