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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20244524 | HQ-0124片

...体适口性评价试验 评价上海则正医药科技股份有限公司研发的氨磺必利口崩片与市售阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片在中国健康人群中的口感对比评价研究 HQ-0124-SK01

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广东省妇幼保健院

...建筑装备硬件设施、技术人才软件环境、高精尖核心技术研发等方面打造全国一流省级妇幼保健院、省级儿童医院、省级妇产医院。 广东省妇幼保健院药物临床试验机构2017年5月15日首次通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）药...

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片（2 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.持证的巴瑞替尼片（商品名：艾乐明®，2 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

...布片人体生物等效性研究 江苏康倍得药业股份有限公司研发的枸橼酸托法替布片（5 mg）与PF PRISM C.V.持证的枸橼酸托法替布片（5 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性...

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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...公司。公司致力于深度学习技术与临床需求的深度融合。研发应用于医学影像、放疗、临床治疗辅助决策、病理、基因、医学康复等方向的AI产品。 BioMind作为公司创立的医疗AI领军品牌，致力于运用全球顶尖深度学习技术为临...

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绵阳市中医医院（成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳临床医学院、四川中医药高等专科学校附属医院）

...控。我院拥有博士后创新实践基地，近年来承担国家重点研发计划项目、省科技计划项目等各类科研项目30余项，研发新技术、新标准等10余项，有效促进了绵阳地区中医药产业发展。医院高度重视临床研究，院长任机构主任，...

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药物临床试验：CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液

...奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 1 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 1 mg）在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

...悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试者中的随机、开放、四序列、四周...

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