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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

CTR20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103

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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...-尚未招募 经组织学或细胞学确诊，现有标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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