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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...arceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机...

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药物临床试验：CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片治疗HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 GS-US-342-1518

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药物临床试验：CTR20191775 | 盐酸安罗替尼胶囊

...剂联合拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 ALTN-12-III-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20223300 | 注射用Cefiderocol

...于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III期临床研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉输注亚胺培南/西司他丁为对照的临床研究 2021P0005

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-ITP

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20232139 | 艾拉戈克钠片

...心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ALGKNP2022-III

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...-招募完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1（Trien...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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