首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,509 条结果,搜索耗时:0.0110秒
药物临床试验:CTR20160848 | IBI305
...醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和安全性的
III
期研究 CIBI305A301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180045 | 赛拉瑞韦钾片
...型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/
III
期临床试验 GP205-1704
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
...分的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的
III
期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-0611(MG)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
...PC)患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的
III
期研究(CAPItello-281) D361BC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
...PC)患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的
III
期研究(CAPItello-281) D361BC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的
III
期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心
III
期临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/
III
期临床研究 SHR0302-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心
III
期临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的
III
期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
相关搜索
iii期
001 iii
101 iii
iii试验
iii双盲
糖尿病iii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部