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药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

...液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...-招募中 过敏性鼻炎 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTF...

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药物临床试验：CTR20220012 | NH600001乳状注射液

...麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、阳性对照、剂量爬坡的I期临...

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 ...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...03在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

...症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I ...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...

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